Дифференциальная диагностика ATRT
Перед окончательной постановкой диагноза необходимо исключить другие опухолевые заболевания, такие как
- медуллобластома,
- эпендимобластома,
- примитивная нейроэктодермальная опухоль,
- карцинома сосудистого сплетения,
- саркома Юинга,
- недифференцированная хордома,
- анапластическая менингеома,
- мелкоклеточная саркома.
Генетическая предрасположенность
АТРО может возникать спорадически или в составе синдрома предрасположенности к рабдоидным опухолям.
Лечение
Стандартной программы лечения АТРО не существует.
Основная цель врачей максимальное удаление опухоли и последующее проведение химио- и лучевой терапии, если это возможно с учетом возраста пациента.
Прогноз
Заболевание носит очень агрессивный характер относительно других опухолей головного мозга.
Согласно статистике, средняя выживаемость пациентов составляет 0,5-11 месяцев.
Особенно неблагоприятные прогнозы делаются для младенцев.
По вопросам организации выезда на лечение, медицинскому профилю клиники, ценах, сроках обращайтесь в компанию GMI Company Berlin UG